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Salud

20 enfermedades raras que ni los doctores entienden

Existen muchas enfermedades que desafían a la ciencia moderna debido a que aún no se conocen sus causas exactas. Si bien algunas tienen un origen que podría ser genético o ambiental, otras siguen siendo un misterio. A continuación, abordamos algunas de las enfermedades más conocidas con causas inciertas.

Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras, debilitando progresivamente los músculos. Aunque se ha identificado un factor genético en ciertos casos, la mayoría siguen siendo de origen incierto. La falta de una cura complica aún más la situación de quienes la padecen.

Fibromialgia

La fibromialgia es conocida por causar dolor generalizado en los músculos y tejidos blandos, junto con fatiga y problemas de sueño. Sin embargo, los médicos aún no logran identificar qué la provoca exactamente. Se cree que puede estar relacionada con anomalías en el procesamiento del dolor en el sistema nervioso central.

Síndrome de fatiga crónica

Este trastorno se caracteriza por un cansancio extremo que no mejora con el descanso. Aunque las teorías sugieren que podría estar relacionado con infecciones virales o desbalances inmunológicos, no se han hallado pruebas concluyentes.

Púrpura de schönlein-henoch

Este trastorno afecta a los vasos sanguíneos y, aunque se asocia con infecciones previas del tracto respiratorio, su causa aún no se comprende por completo.

Enfermedad de kawasaki

La enfermedad de Kawasaki afecta principalmente a niños menores de cinco años, causando inflamación en las arterias, ganglios linfáticos y el corazón. Aunque se sospecha de una reacción inmunológica desencadenada por factores ambientales o infecciosos, la causa sigue siendo incierta.

Lupus eritematoso sistémico

El lupus es una enfermedad autoinmunitaria que puede atacar varias partes del cuerpo, desde la piel hasta los órganos internos. Su origen no está claro, aunque factores genéticos, hormonales y ambientales podrían estar involucrados.

Enfermedad de crohn

Esta enfermedad inflamatoria del intestino afecta principalmente al tracto gastrointestinal. Las investigaciones apuntan a una combinación de factores genéticos y ambientales, pero la causa sigue sin definirse por completo.

Síndrome de moebius

Este trastorno neurológico afecta la capacidad de realizar expresiones faciales y mover los ojos de lado a lado. La falta de información sobre su causa la convierte en una de las enfermedades más enigmáticas.

Trastorno de dolor pélvico crónico

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Afecta tanto a hombres como a mujeres y se manifiesta a través de dolor persistente en la región pélvica. Hasta ahora, no se ha identificado una causa específica.

Enfermedad de behçet

Este síndrome causa inflamación de los vasos sanguíneos y síntomas como úlceras bucales, erupciones y problemas oculares. Su causa exacta continúa bajo investigación, aunque algunos estudios lo relacionan con factores genéticos.

Sarcoidosis

Afecta los pulmones, la piel y los ganglios linfáticos, causando masas de tejido inflamado llamadas granulomas. Sin embargo, el desencadenante detrás de esta enfermedad sigue siendo desconocido.

Síndrome de prader-willi

Este raro trastorno genético afecta múltiples partes del cuerpo, especialmente con problemas de apetito y metabolismo. Aunque las alteraciones genéticas son evidentes, el motivo detrás de su aparición no está completamente identificado.

Encefalomielitis miálgica

Similar al síndrome de fatiga crónica, esta enfermedad incluye agotamiento extremo junto con síntomas neurológicos. Sus posibles causas, desde infecciones hasta problemas inmunológicos, aún están bajo investigación.

Enfermedad de still en adultos

Se caracteriza por fiebre alta, erupciones y artritis. Es tan rara que determinar su causa ha sido especialmente complicado para la comunidad médica.

Síndrome de sjögren

Este trastorno afecta las glándulas que producen lágrimas y saliva, causando sequedad en ojos y boca. Aunque se sospecha de un origen autoinmune, no existe una explicación completa.

Esclerodermia

La esclerodermia provoca endurecimiento y engrosamiento de la piel. Aunque factores ambientales y genéticos podrían estar relacionados, no se ha identificado una causa concluyente.

Progeria

Conocida por causar envejecimiento prematuro en niños, la progeria tiene componentes genéticos identificados, pero su origen exacto aún genera preguntas.

Enfermedad de vogt-koyanagi-harada

Es un trastorno autoinmune que afecta los ojos, la piel y otros órganos. Aunque se ha asociado con ciertas respuestas inmunológicas, su causa sigue siendo incierta.

Trastornos de etiología psicosomática

Algunas enfermedades vinculadas al estrés y la salud mental, como ciertos tipos de dolor crónico, tienen componentes emocionales. Sin embargo, la relación entre la mente y el cuerpo sigue siendo un tema de estudio.

Afecciones cardiovasculares idiopáticas

Enfermedades como la miocardiopatía dilatada a veces aparecen sin una razón evidente. Estudios recientes tratan de identificar vínculos genéticos o ambientales que expliquen su origen.

Para muchos pacientes, recibir un diagnóstico sin una causa conocida puede ser frustrante. Sin embargo, la investigación continua y el avance en las herramientas de diagnóstico nos acercan, poco a poco, a respuestas más claras.

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